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基本资料对比
器械名称 尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶法)(英文名称:Uric Acid (UA)Kit)银科 真菌药敏测定试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:1×25ml、R2:1×10ml;R1:4×20ml、R2:1×20ml;R1:4×35ml、R2:2×20ml;R1:4×40ml、R2:2×20ml;R1:4×40ml、R2:4×12ml;R1:4×40ml、R2:2×25ml;R1:4×45ml、R2:2×25ml;R1:4×50ml、R2:2×25ml;R1:4×60ml、R2:2×30ml;R1:4×60ml、R2:2×35ml;R1:6×40ml、R2:6×12ml;R1:4×80ml、R2:2×40ml;R1:8×40ml、R2:8×20人份/盒
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司珠海市银科医学工程有限公司
适用范围 与本公司生产的迈瑞BS系列机型配套使用,用于体外定量测定人血清、血浆和尿液中尿酸的含量。该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。
用途 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。试剂1(R1):磷酸盐缓冲液、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺;试剂2(R2):磷酸盐缓冲液、过氧化物酶、尿酸酶、4-氨基安替比林;校准品:尿酸溶液。 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。
使用方法
产品特点 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。
注意事项



本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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