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基本资料对比
器械名称 尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶法)(英文名称:Uric Acid (UA)Kit)甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:1×25ml、R2:1×10ml;R1:4×20ml、R2:1×20ml;R1:4×35ml、R2:2×20ml;R1:4×40ml、R2:2×20ml;R1:4×40ml、R2:4×12ml;R1:4×40ml、R2:2×25ml;R1:4×45ml、R2:2×25ml;R1:4×50ml、R2:2×25ml;R1:4×60ml、R2:2×30ml;R1:4×60ml、R2:2×35ml;R1:6×40ml、R2:6×12ml;R1:4×80ml、R2:2×40ml;R1:8×40ml、R2:8×1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 与本公司生产的迈瑞BS系列机型配套使用,用于体外定量测定人血清、血浆和尿液中尿酸的含量。体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样品中的甲型/乙型流感病毒抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组分:测试卡、样本提取液、样本提取管、滴头、使用说明书及合格证。测试卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、滤纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有流感A核蛋白单克隆抗体、流感B核蛋白单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体;样本提取液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:4-30℃保存,有效期暂定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样品中的甲型/乙型流感病毒抗原。
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。试剂1(R1):磷酸盐缓冲液、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺;试剂2(R2):磷酸盐缓冲液、过氧化物酶、尿酸酶、4-氨基安替比林;校准品:尿酸溶液。 试剂盒组分:测试卡、样本提取液、样本提取管、滴头、使用说明书及合格证。测试卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、滤纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有流感A核蛋白单克隆抗体、流感B核蛋白单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体;样本提取液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:4-30℃保存,有效期暂定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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