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基本资料对比
器械名称 尿素试剂盒人类免疫缺陷病毒(HIV 1/2)抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 6×32ml,8×60ml,2×109ml(2×300test)1人份/袋、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产家 上海复星长征医学科学有限公司上海凯创生物技术有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿素(尿素氮)的浓度。该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的HIV 1型和HIV 2型特异性抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒的基本组分:α-酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、NADH、尿素酶、Tris缓冲液。主要技术要求如下:1、试剂外观为澄清液体;2、试剂空白吸光度(340nm&37℃):1.8-2.2A;3、灵敏度(340nm&37℃):14.3mmol/L±10% 复星长征尿素校准液的吸光度≥0.10A;4、线性范围( 检测区(T线)包被有gp41、p24、gp36混合抗原,质控区(C线)包被有羊抗鼠IgG,另一端包被了gp41(和p24、gp36)-胶体金及鼠IgG-胶体金的纸片。产品有效期:4-30℃避光储存,有效期24个月,不得冻存。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿素(尿素氮)的浓度。 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的HIV 1型和HIV 2型特异性抗体。
结构及其组成 试剂盒的基本组分:α-酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、NADH、尿素酶、Tris缓冲液。主要技术要求如下:1、试剂外观为澄清液体;2、试剂空白吸光度(340nm&37℃):1.8-2.2A;3、灵敏度(340nm&37℃):14.3mmol/L±10% 复星长征尿素校准液的吸光度≥0.10A;4、线性范围( 检测区(T线)包被有gp41、p24、gp36混合抗原,质控区(C线)包被有羊抗鼠IgG,另一端包被了gp41(和p24、gp36)-胶体金及鼠IgG-胶体金的纸片。产品有效期:4-30℃避光储存,有效期24个月,不得冻存。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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