| 器械名称 | 尿素试剂盒 | 生物工程 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6×32ml,8×60ml,2×109ml(2×300test) | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 河南省生物工程技术研究中心有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿素（尿素氮）的浓度。 | 该产品用于定性检测人血清、血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒的基本组分：α-酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、NADH、尿素酶、Tris缓冲液。主要技术要求如下：1、试剂外观为澄清液体；2、试剂空白吸光度(340nm&37℃)：1.8-2.2A；3、灵敏度(340nm&37℃)：14.3mmol/L±10% 复星长征尿素校准液的吸光度≥0.10A；4、线性范围( | 产品组成： 预包被板、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、酶结合物、浓缩洗液、底物A液、底物B液、终止液、内衬、说明书、自封袋、封板膜。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光保存，有效期为12个月。 |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿素(尿素氮)的浓度。 | 该产品用于定性检测人血清、血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒的基本组分：α-酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、NADH、尿素酶、Tris缓冲液。主要技术要求如下：1、试剂外观为澄清液体；2、试剂空白吸光度（340nm&37℃）：1.8-2.2A；3、灵敏度（340nm&37℃）：14.3mmol/L±10% 复星长征尿素校准液的吸光度≥0.10A；4、线性范围（ | 产品组成： 预包被板、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、酶结合物、浓缩洗液、底物A液、底物B液、终止液、内衬、说明书、自封袋、封板膜。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光保存，有效期为12个月。 |
| 使用方法 | 该产品用于定性检测人血清、血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品组成： 预包被板、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、酶结合物、浓缩洗液、底物A液、底物B液、终止液、内衬、说明书、自封袋、封板膜。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光保存，有效期为12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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