| 器械名称 | 尿素试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6×32ml,8×60ml,2×109ml(2×300test) | |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿素（尿素氮）的浓度。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒的基本组分：α-酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、NADH、尿素酶、Tris缓冲液。主要技术要求如下：1、试剂外观为澄清液体；2、试剂空白吸光度(340nm&37℃)：1.8-2.2A；3、灵敏度(340nm&37℃)：14.3mmol/L±10% 复星长征尿素校准液的吸光度≥0.10A；4、线性范围( | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿素(尿素氮)的浓度。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒的基本组分：α-酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、NADH、尿素酶、Tris缓冲液。主要技术要求如下：1、试剂外观为澄清液体；2、试剂空白吸光度（340nm&37℃）：1.8-2.2A；3、灵敏度（340nm&37℃）：14.3mmol/L±10% 复星长征尿素校准液的吸光度≥0.10A；4、线性范围（ | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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