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基本资料对比
器械名称 尿素试剂盒21三体和性染色体多倍体检测试剂盒(荧光PCR毛细管电泳法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 6×32ml,8×60ml,2×109ml(2×300test)50人份/盒
产家 上海复星长征医学科学有限公司中山大学达安基因股份有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿素(尿素氮)的浓度。该产品用于检测外周静脉全血、脐血、羊水样本中的人类基因组21号染色体上特异性STR遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和一个性别基因,对临床发病率较高的染色体病如21-三体综合征、Klinefelter综合征、超雌综合征进行产前辅助诊断。

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说明书对比
产品说明 试剂盒的基本组分:α-酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、NADH、尿素酶、Tris缓冲液。主要技术要求如下:1、试剂外观为澄清液体;2、试剂空白吸光度(340nm&37℃):1.8-2.2A;3、灵敏度(340nm&37℃):14.3mmol/L±10% 复星长征尿素校准液的吸光度≥0.10A;4、线性范围(
用途 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿素(尿素氮)的浓度。
结构及其组成 试剂盒的基本组分:α-酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、NADH、尿素酶、Tris缓冲液。主要技术要求如下:1、试剂外观为澄清液体;2、试剂空白吸光度(340nm&37℃):1.8-2.2A;3、灵敏度(340nm&37℃):14.3mmol/L±10% 复星长征尿素校准液的吸光度≥0.10A;4、线性范围( 1.PCR 反应缓冲液;2.引物混合物;3.Taq酶;4.21-三体阳性对照;5.性染色体多倍体阳性对照;6.阴性对照。产品有效期:保存于-20±5℃,避免反复冻融,可以保存9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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