器械名称 | 尿素试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 6×32ml,8×60ml,2×109ml(2×300test) | 96人份/盒 |
产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿素(尿素氮)的浓度。 | 用于定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 |
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产品说明 | 试剂盒的基本组分:α-酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、NADH、尿素酶、Tris缓冲液。主要技术要求如下:1、试剂外观为澄清液体;2、试剂空白吸光度(340nm&37℃):1.8-2.2A;3、灵敏度(340nm&37℃):14.3mmol/L±10% 复星长征尿素校准液的吸光度≥0.10A;4、线性范围( | |
用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿素(尿素氮)的浓度。 | 用于定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 |
结构及其组成 | 试剂盒的基本组分:α-酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、NADH、尿素酶、Tris缓冲液。主要技术要求如下:1、试剂外观为澄清液体;2、试剂空白吸光度(340nm&37℃):1.8-2.2A;3、灵敏度(340nm&37℃):14.3mmol/L±10% 复星长征尿素校准液的吸光度≥0.10A;4、线性范围( | 乙型肝炎表面抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。