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基本资料对比
器械名称 尿素试剂盒细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 6×32ml,8×60ml,2×109ml(2×300test)480T/盒,96T/盒,48T/盒
产家 上海复星长征医学科学有限公司北京科美东雅生物技术有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿素(尿素氮)的浓度。该产品用于测定人血清中CYFRA21-1的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒的基本组分:α-酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、NADH、尿素酶、Tris缓冲液。主要技术要求如下:1、试剂外观为澄清液体;2、试剂空白吸光度(340nm&37℃):1.8-2.2A;3、灵敏度(340nm&37℃):14.3mmol/L±10% 复星长征尿素校准液的吸光度≥0.10A;4、线性范围( 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿素(尿素氮)的浓度。 该产品用于测定人血清中CYFRA21-1的含量。
结构及其组成 试剂盒的基本组分:α-酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、NADH、尿素酶、Tris缓冲液。主要技术要求如下:1、试剂外观为澄清液体;2、试剂空白吸光度(340nm&37℃):1.8-2.2A;3、灵敏度(340nm&37℃):14.3mmol/L±10% 复星长征尿素校准液的吸光度≥0.10A;4、线性范围( 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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