| 器械名称 | 尿素试剂盒 | 甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 通用型，50ml×2 标准：2ml×10（单独包装） | 1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品属于体外诊断试剂，适用于半自动生化分析仪（如：VITALAB型、RA-50型等）及分光光度计，在医学临床上用于测定人血清中尿素或尿素氮的浓度。 | 体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样品中的甲型/乙型流感病毒抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组分：测试卡、样本提取液、样本提取管、滴头、使用说明书及合格证。测试卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、滤纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有流感A核蛋白单克隆抗体、流感B核蛋白单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体；样本提取液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：4-30℃保存，有效期暂定18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样品中的甲型/乙型流感病毒抗原。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由试剂1、试剂2、试剂3、试剂4及标准组成。试剂1主要组分：脲酶；试剂2主要组分：NaClO、NaOH；试剂3主要组分：苯酚；试剂4主要组分：磷酸缓冲液；标准主要组分：尿素或尿素氮。性能：空白吸光度≤0.03；准确性≤±10％；重复性≤10％；批间差≤5％；线性误差≤±10％ | 试剂盒组分：测试卡、样本提取液、样本提取管、滴头、使用说明书及合格证。测试卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、滤纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有流感A核蛋白单克隆抗体、流感B核蛋白单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体；样本提取液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：4-30℃保存，有效期暂定18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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