器械名称 | 尿素试剂盒 | 二氧化碳结合力(CO2-CP)测定试剂盒(碳酸酐酶比色法)液体 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 通用型,50ml×2 标准:2ml×10(单独包装) | 24ml、48ml、60ml、84ml、96ml、120ml、168ml、192ml、240ml、336ml、384ml、480ml、672ml、768ml、960ml |
产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 长春汇力生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品属于体外诊断试剂,适用于半自动生化分析仪(如:VITALAB型、RA-50型等)及分光光度计,在医学临床上用于测定人血清中尿素或尿素氮的浓度。 | 本试剂盒用于定量测定人血清中CO2-CP的含量。 |
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产品说明 | 适用于各型全自动生化分析仪 专用包装: a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装 b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装 c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装 d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装 e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装 f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装 | |
用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清中二氧化碳结合力的含量。 | |
结构及其组成 | 该产品由试剂1、试剂2、试剂3、试剂4及标准组成。试剂1主要组分:脲酶;试剂2主要组分:NaClO、NaOH;试剂3主要组分:苯酚;试剂4主要组分:磷酸缓冲液;标准主要组分:尿素或尿素氮。性能:空白吸光度≤0.03;准确性≤±10%;重复性≤10%;批间差≤5%;线性误差≤±10% | R1 氯化钠缓冲液 30.0mmol/LR2 碳酸酐酶(CA) ≥5000U/L联合指示剂 120mg/L标准液 血清提取液 26mmol/L |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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