| 器械名称 | 尿素检测试剂盒 | 丁型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×40ml，R2：1×10ml | 48人份/盒;96人份/盒 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外诊断人体血清中的尿素的含量。 | 该产品用于定性检测人血清样品中的丁型肝炎病毒IgM抗体(HDV-IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用两点法，为液体双试剂，试剂1由三羟甲基氨基甲烷20mmol/L、磷酸二氢钾43mmol/L、尿素酶7.5KU/L、α-酮戊二酸10mmol/L等成分组成的水溶液；试剂2由三羟甲基氨基甲烷20mmol/L、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐45mmol/L、α-酮戊二酸23mmol/L、5-腺苷二磷酸二钠盐0.85mmol/L、谷氨酸脱氢酶4.2KU/L、β-还原性辅酶Ⅰ0.60mmol/L等成分组成的水溶液。 | 产品组成: HDV-IgM酶标板、HDV-IgM阳性对照、HDV-IgM阴性对照、HDV-IgM样品稀释液、HDV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液(20×)、显色剂A液、显色剂B液、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：2-8℃保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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