器械名称 | 有研亿金 记忆合金血管支架 | 强生 带缝线金属骨锚钉 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | TNS-X2(喇叭口形) | 见附页 |
产家 | 有研亿金新材料股份有限公司 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
适用范围 | 与放送器配合使用。用于Ⅲ型主动脉夹层动脉瘤和主动脉穿透性溃疡的介入治疗。 | MICRO骨锚:适用于手指关节韧带和肌腱的修复/重建以及颅颌骨的软组织附着。GII骨锚:适用于肩、踝、足、腕、手、肘、膝韧带和肌腱的修复/重建。Fastin骨锚: 适用于肩关节、踝、足、腕、手、肘、膝、髋韧带和肌腱的修复/重建。SUPER骨锚: 适用于肩关节、踝、膝韧带和肌腱的修复/重建。Rotator骨锚: 适用于肩袖损伤修复。微型骨锚: 适用于肩关节、踝、足、腕、手、颞颚关节韧带和肌腱的修复/重建。Tacit骨锚:适用于腕关节/手关节韧带重建及眉骨提升。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 喇叭口形支架由镍钛记忆合金丝编织成的Z字形结构支架和覆在表面的涤纶膜组成,联结处使用记忆合金弹簧。合金丝中镍含量:55.40~56.00%。支架直径(mm):18~40;支架长度(mm):60~120;膜厚(mm):0.10。 | 该产品由骨锚(部分带锚翼)、缝线(可吸收缝线、部分可吸收缝线、非吸收缝线)、缝针、插入器和钻组成。骨锚锚身由符合ASTM F136标准规定的Ti6Al4V ELI钛合金材料制成;骨锚锚翼由符合GB24627标准规定的镍钛记忆合金材料制成;缝针由符合ASTM F899标准规定的420不锈钢材料制成;插入器接触人体部分由符合ASTM F899标准规定的630或304不锈钢材料制成;钻由符合ASTMF899标准规定的630不锈钢材料制成。可吸收缝线(PANACRYL缝线)由聚(L-丙交酯/乙交酯)材料制成。 |
用途 | 与放送器配合使用。用于Ⅲ型主动脉夹层动脉瘤和主动脉穿透性溃疡的介入治疗。 | MICRO骨锚:适用于手指关节韧带和肌腱的修复/重建以及颅颌骨的软组织附着。GII骨锚:适用于肩、踝、足、腕、手、肘、膝韧带和肌腱的修复/重建。Fastin骨锚: 适用于肩关节、踝、足、腕、手、肘、膝、髋韧带和肌腱的修复/重建。SUPER骨锚: 适用于肩关节、踝、膝韧带和肌腱的修复/重建。Rotator骨锚: 适用于肩袖损伤修复。微型骨锚: 适用于肩关节、踝、足、腕、手、颞颚关节韧带和肌腱的修复/重建。Tacit骨锚:适用于腕关节/手关节韧带重建及眉骨提升。 |
结构及其组成 | 喇叭口形支架由镍钛记忆合金丝编织成的Z字形结构支架和覆在表面的涤纶膜组成,联结处使用记忆合金弹簧。合金丝中镍含量:55.40~56.00%。支架直径(mm):18~40;支架长度(mm):60~120;膜厚(mm):0.10。 | 该产品由骨锚(部分带锚翼)、缝线(可吸收缝线、部分可吸收缝线、非吸收缝线)、缝针、插入器和钻组成。骨锚锚身由符合ASTM F136标准规定的Ti6Al4V ELI钛合金材料制成;骨锚锚翼由符合GB24627标准规定的镍钛记忆合金材料制成;缝针由符合ASTM F899标准规定的420不锈钢材料制成;插入器接触人体部分由符合ASTM F899标准规定的630或304不锈钢材料制成;钻由符合ASTMF899标准规定的630不锈钢材料制成。可吸收缝线(PANACRYL缝线)由聚(L-丙交酯/乙交酯)材料制成;部分 |
使用方法 | 与放送器配合使用。用于Ⅲ型主动脉夹层动脉瘤和主动脉穿透性溃疡的介入治疗。请在医师的指导下使用该产品 。 |
MICRO骨锚:适用于手指关节韧带和肌腱的修复/重建以及颅颌骨的软组织附着。GII骨锚:适用于肩、踝、足、腕、手、肘、膝韧带和肌腱的修复/重建。Fastin骨锚: 适用于肩关节、踝、足、腕、手、肘、膝、髋韧带和肌腱的修复/重建。SUPER骨锚: 适用于肩关节、踝、膝韧带和肌腱的修复/重建。Rotator骨锚: 适用于肩袖损伤修复。微型骨锚: 适用于肩关节、踝、足、腕、手、颞颚关节韧带和肌腱的修复/重建。Tacit骨锚:适用于腕关节/手关节韧带重建及眉骨提升。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 喇叭口形支架由镍钛记忆合金丝编织成的Z字形结构支架和覆在表面的涤纶膜组成,联结处使用记忆合金弹簧。合金丝中镍含量:55.40~56.00%。支架直径(mm):18~40;支架长度(mm):60~120;膜厚(mm):0.10。 | 该产品由骨锚(部分带锚翼)、缝线(可吸收缝线、部分可吸收缝线、非吸收缝线)、缝针、插入器和钻组成。骨锚锚身由符合ASTM F136标准规定的Ti6Al4V ELI钛合金材料制成;骨锚锚翼由符合GB24627标准规定的镍钛记忆合金材料制成;缝针由符合ASTM F899标准规定的420不锈钢材料制成;插入器接触人体部分由符合ASTM F899标准规定的630或304不锈钢材料制成;钻由符合ASTMF899标准规定的630不锈钢材料制成。可吸收缝线(PANACRYL缝线)由聚(L-丙交酯/乙交酯)材料制成。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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