| 器械名称 | 脊柱融合器器械箱 | 血管钳 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口二类 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 天津市威曼生物材料有限公司 | Geister Medizintechnik GmbH |
| 适用范围 | 该产品供骨科手术安装脊柱融合器时使用。 | 该产品适用于外科手术血管临时阻断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要技术指标：1、钳子应有良好的弹性和牢固性；2、钳子唇头齿应清晰，不得有缺齿、烂齿和毛刺；3、钳子应对称，外表应无锋棱、毛刺、裂纹，鳃角的锐边应倒钝。 | |
| 用途 | 该产品适用于外科手术血管临时阻断。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由方形骨凿、椎间隙撑开器、 推进器、保护器、快换扳手、侧方刮匙、终板刮刀、刨刮 器、扩孔钻、清洁器、环钻、植入器、铰刀、丝锥、六方 改锥、植骨支架、压紧器、器械箱体组成。融合器器械应 采用2Cr13或3Cr13、9 Cr18材料制造；植骨支架等器械或采用聚甲醛(POM)材 料制造。融合器器械箱体应采用1Cr18Ni9Ti或0Cr18Ni9、 2A12材料制造。主要技术性能指标详见注册产品标准 YZB/津0966-2006规定。 | 该产品采用外科用钛合金TiAl6V4和医用不锈钢1.4021(X20Cr13)材料制成，非灭菌方式提供。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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