| 器械名称 | 脊柱矫正固定器材 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海三友医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于脊柱后路矫正内固定。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品包括Ⅰ型（SF）、Ⅱ型（DF）、Ⅲ型（AF）、Ⅳ型（RF）、Ⅴ型（RSS）、Ⅵ型(ABPF)六种型号。其中Ⅳ型（RF）又分为RF-1、RF-2、RF-3三种结构。材料采用00Cr18Ni15Mo3N不锈钢或Ti6Al4V钛合金。Ⅰ型（SF）由螺母、螺杆、提拉钉、横连板和椎弓根钉组成。Ⅱ型（DF）由钢板、提拉钉、螺母和椎弓根钉组成。Ⅲ型（AF）由角度块、螺母、连接管、滑块、支钉、棒和椎弓根钉组成。Ⅳ型（RF）中RF-1由螺母、滑块、支钉、螺杆、棒和椎弓根钉组成；RF-2由变向螺母、螺母、提拉钉、支钉、 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。