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说明书对比

产品说明	该产品分为AF、RF型号，其中AF由连接杆、调节螺母(套筒)、椎弓根钉、螺钉固定座、螺母、连接器(装置)和紧固螺母组成；RF由螺杆、连接杆、球面螺母、平面螺母、U形椎弓根杆、支钉、连接器(装置)、提拉钉螺母、提拉钉组成。采用00Cr18Ni14Mo3、00Cr18Ni15Mo3N不锈钢或采用Ti6Al4V钛合金。非灭菌包装。	胸腰骶矫形器由背板、侧板、衬垫、固定带、铆钉、搭扣、支撑杆、拉绳、填充垫组成。背板、侧板由符合GB11116-89标准要求的高密度聚乙烯材料制成,固定带、搭扣由符合GB/T21032标准要求的聚酰胺材料制成,拉绳由符合GB/T11787标准要求的聚酯材料制成,填充垫、衬垫由符合GB/T10802标准要求的聚氨酯泡沫塑料制成、支撑杆和铆钉由符合YY0294.1标准要求的不锈钢材料制成。非灭菌包装。
用途	适用于下胸椎、腰椎骨折、脱位内固定。	用于胸椎、腰椎、腰骶部位医疗目的的支撑和固定，需隔衣使用。
结构及其组成	该产品分为AF、RF型号，其中AF由连接杆、调节螺母(套筒)、椎弓根钉、螺钉固定座、螺母、连接器(装置)和紧固螺母组成；RF由螺杆、连接杆、球面螺母、平面螺母、U形椎弓根杆、支钉、连接器(装置)、提拉钉螺母、提拉钉组成。采用00Cr18Ni14Mo3、00Cr18Ni15Mo3N不锈钢或采用Ti6Al4V钛合金。非灭菌包装。	胸腰骶矫形器由背板、侧板、衬垫、固定带、铆钉、搭扣、支撑杆、拉绳、填充垫组成。背板、侧板由符合GB11116-89标准要求的高密度聚乙烯材料制成,固定带、搭扣由符合GB/T21032标准要求的聚酰胺材料制成,拉绳由符合GB/T11787标准要求的聚酯材料制成,填充垫、衬垫由符合GB/T10802标准要求的聚氨酯泡沫塑料制成、支撑杆和铆钉由符合YY0294.1标准要求的不锈钢材料制成。非灭菌包装。
使用方法	适用于下胸椎、腰椎骨折、脱位内固定。请在医师的指导下使用该产品。	用于胸椎、腰椎、腰骶部位医疗目的的支撑和固定，需隔衣使用。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点	该产品分为AF、RF型号，其中AF由连接杆、调节螺母(套筒)、椎弓根钉、螺钉固定座、螺母、连接器(装置)和紧固螺母组成；RF由螺杆、连接杆、球面螺母、平面螺母、U形椎弓根杆、支钉、连接器(装置)、提拉钉螺母、提拉钉组成。采用00Cr18Ni14Mo3、00Cr18Ni15Mo3N不锈钢或采用Ti6Al4V钛合金。非灭菌包装。	胸腰骶矫形器由背板、侧板、衬垫、固定带、铆钉、搭扣、支撑杆、拉绳、填充垫组成。背板、侧板由符合GB11116-89标准要求的高密度聚乙烯材料制成,固定带、搭扣由符合GB/T21032标准要求的聚酰胺材料制成,拉绳由符合GB/T11787标准要求的聚酯材料制成,填充垫、衬垫由符合GB/T10802标准要求的聚氨酯泡沫塑料制成、支撑杆和铆钉由符合YY0294.1标准要求的不锈钢材料制成。非灭菌包装。
注意事项	若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。	若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。

器械名称	苏州海欧斯脊柱矫形器	捷瑞嘉胸腰骶矫形器
器械分类	国产器械	进口器械
规格型号	见附页	见附页
产家	苏州海欧斯医疗器械有限公司
适用范围	适用于下胸椎、腰椎骨折、脱位内固定。	用于胸椎、腰椎、腰骶部位医疗目的的支撑和固定，需隔衣使用。