| 器械名称 | 脊柱固定器 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | I型：0°、6°、12°；L=50～120mm，每5mm为一规格。II型：0°、6°、12°；L=80～180mm，每10mm为一规格。Ⅲ型：万向角度；L=60～460mm，每10mm为一规格。Ⅳ型：0°、5°、10°、15°；L=40～50mm，每5mm为一规格。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州市康力骨科器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于治疗脊柱骨折固定、滑脱复位、矫形固定。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由椎弓根钉、调节杆、角度块、锁紧螺母、连接块、横向装置等组成，材料为GB4234中规定的00Cr18Ni14Mo3、或GB/T13810中规定的钛及钛合金材料制成。具体型号组成部件及对应的材料牌号见附件。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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