器械名称 | 脊柱复位内固定器 | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 48人份/盒 |
产家 | 北京市奥斯比利克新技术开发有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
适用范围 | RF-II型用于胸、腰椎滑脱及下腰失稳后路内固定。AF型、AF-I型用于胸、腰椎骨折后路内固定。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本品由00Cr18Ni14Mo3不锈钢和TC4钛合金材料制造。分为RF-II、AF、AF-I型。RF-II型脊柱复位内固定器由螺纹棍、角度螺钉、推拉力螺钉、加压球面螺帽、双通变相螺帽、加压平面螺帽、加压球面螺帽和紧固螺钉等组成;AF型脊柱复位内固定器由连接器、小螺钉或紧固螺钉、螺纹套筒、延长螺纹套筒、椎弓根钉、加压平面螺帽、加压球面螺帽、角度螺栓(正反螺纹)、螺帽、连接杆等零件组成;AF-I 型脊柱复位内固定器由连接器、小螺钉、螺纹套筒、延长螺纹套筒、椎弓根钉、平面螺帽、球面螺帽、角度螺栓(正反螺纹)、螺 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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