器械名称 | 层粘连蛋白(LN)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 脊柱椎间融合器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 见附页 |
产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定人血清及其它体液或生物液中的LN含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:系列校准品:6瓶,0.5ml/瓶,LN含量为0(A)、25(B)、50(C)、100(D)、300(E)、900(F)ng/ml;包被板:LN单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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