| 器械名称 | 不孕检测试纸(商品名：不孕胶体金检测试纸) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试纸(RH-LH/S-S)、试盒(RH-LH/S-C01、RH-LH/S-C02、RH-LH/S-C03)、试笔(RH-LH/S-B01、RH-LH/S-B02) | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 通过测定妇女尿液中黄体生成素的含量和变化，用于对妇女不孕症进行辅助诊断。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试条主要由已包被了检测线和对照线的硝酸纤维素膜、化学偶合物膜、样品吸收膜和胶纸经层压而成。试盒和试笔在试条的基础上外加聚苯乙烯塑料外壳制成。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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