| 器械名称 | 不孕检测试纸 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | GT-Ⅲ型；规格：10条/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 昆明云大生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于不孕症等妇科疾病的辅助性诊断。（帮助了解卵泡发育情况，确定有无排卵、预测排卵时间，辅助诊断LH相关的内分泌综合征。） | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 用抗黄体生成素（LH）单抗、抗鼠IgG抗体、胶体金标记的抗LH单抗和其他试剂固着在硝酸纤维素膜上制成，利用免疫层析一步法原理，测定妇女尿液中黄体生成素的含量和变化。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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