器械名称 | 补体因子C4定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:2×20ml,R2:2×8ml,校准品a~e:5×0.5ml R1:1×40ml,R2:1×16ml,校准品a~e:5×0.5ml | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支,5ml/支。 |
产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
适用范围 | 该产品用于测定人血清中补体因子C4的含量。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查,本产品不用于血源筛查,仅用于临床检验。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成: R1试剂:Tris-HCL缓冲液(PH7.6),含有Tween 20、PEG、NaN3; R2试剂:Tris-HCL缓冲液(PH7.6),含有羊抗人C4抗体、PEG及NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),含NaN3。 | 产品组成: 3个已知抗原表现型的O型红细胞,红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s,Fya, Lea, Leb, P1抗原;每组细胞中,D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性, Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性;葡萄糖;枸橼酸;抗生素。产品有效期:2-8℃保存,不得冰冻,储存条件下有效期为3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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