| 器械名称 | 补体因子C4定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 小儿CPAP呼吸机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：2×20ml，R2：2×8ml，校准品a～e：5×0.5ml R1：1×40ml，R2：1×16ml，校准品a～e：5×0.5ml | CPAP-A/B |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清中补体因子C4的含量。 | 该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病，同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： R1试剂：Tris-HCL缓冲液(PH7.6)，含有Tween 20、PEG、NaN3； R2试剂：Tris-HCL缓冲液(PH7.6)，含有羊抗人C4抗体、PEG及NaN3； 校准品：正常人血清(HBsAg，抗HIV，抗HCV均为阴性)，含NaN3。 | 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围：21%～99%；呼气末正压装置压力范围0mbar～15mbar；吸气压范围：15mbar～60mbar；压力限制范围：15mbar～60mbar；A型机：新鲜气体流量：0升/分～20升/分；氧浓度调整方式：直接调整；B型机：氧气流量：0升/分～15升/分，空气流量：0升/分～12升/分；氧浓度调整方式：间接调整。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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