| 器械名称 | 补体因子C4定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 甲胎蛋白测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×20ml，R2：2×8ml，校准品a～e：5×0.5ml R1：1×40ml，R2：1×16ml，校准品a～e：5×0.5ml | 50测试/盒;100测试/盒;400测试/盒。 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清中补体因子C4的含量。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中甲胎蛋白(Alpha-fetoprotein，AFP)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： R1试剂：Tris-HCL缓冲液(PH7.6)，含有Tween 20、PEG、NaN3； R2试剂：Tris-HCL缓冲液(PH7.6)，含有羊抗人C4抗体、PEG及NaN3； 校准品：正常人血清(HBsAg，抗HIV，抗HCV均为阴性)，含NaN3。 | R1：免疫磁珠：包被有抗AFP单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗AFP单克隆抗体；R3：分析缓冲液：磷酸盐缓冲液、酪蛋白、防腐剂。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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