| 器械名称 | 补体因子C4定量测定试剂盒(免疫比浊法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×20ml，R2：2×8ml，校准品a～e：5×0.5ml R1：1×40ml，R2：1×16ml，校准品a～e：5×0.5ml | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清中补体因子C4的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： R1试剂：Tris-HCL缓冲液(PH7.6)，含有Tween 20、PEG、NaN3； R2试剂：Tris-HCL缓冲液(PH7.6)，含有羊抗人C4抗体、PEG及NaN3； 校准品：正常人血清(HBsAg，抗HIV，抗HCV均为阴性)，含NaN3。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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