| 器械名称 | 补体因子C4测定试剂盒 | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1*20ml，R2：1*10ml；R1：1*240ml，R2：1*90mlR1：1*40ml，R2：1*15ml; R1：1*60ml，R2：1*23mlR1：1*40ml，R2：1*15ml; R1：1*80ml，R2：1*30ml | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，作定量测定血清中补体因子C4的含量。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂组成：由试剂1（R1）、试剂2（R2）、标准品组成 。R1：Tris缓冲液 ph 7.5 、氯化钠 、聚乙二醇；R2：Tris缓冲液 ph 8.0 、氯化钠、羊抗人C4抗体；标准品：补体C4溶液、人血清，由a、b、c、d、e五支组成，浓度见说明书。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。