| 器械名称 | 补体因子C4测定试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1*20ml，R2：1*10ml；R1：1*240ml，R2：1*90mlR1：1*40ml，R2：1*15ml; R1：1*60ml，R2：1*23mlR1：1*40ml，R2：1*15ml; R1：1*80ml，R2：1*30ml | 见附页 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，作定量测定血清中补体因子C4的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂组成：由试剂1（R1）、试剂2（R2）、标准品组成 。R1：Tris缓冲液 ph 7.5 、氯化钠 、聚乙二醇；R2：Tris缓冲液 ph 8.0 、氯化钠、羊抗人C4抗体；标准品：补体C4溶液、人血清，由a、b、c、d、e五支组成，浓度见说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。