| 器械名称 | 补体因子C4测定试剂盒 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1*20ml，R2：1*10ml；R1：1*240ml，R2：1*90mlR1：1*40ml，R2：1*15ml; R1：1*60ml，R2：1*23mlR1：1*40ml，R2：1*15ml; R1：1*80ml，R2：1*30ml | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，作定量测定血清中补体因子C4的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂组成：由试剂1（R1）、试剂2（R2）、标准品组成 。R1：Tris缓冲液 ph 7.5 、氯化钠 、聚乙二醇；R2：Tris缓冲液 ph 8.0 、氯化钠、羊抗人C4抗体；标准品：补体C4溶液、人血清，由a、b、c、d、e五支组成，浓度见说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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