器械名称 | 补体因子C4测定试剂盒 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:1*20ml,R2:1*10ml;R1:1*240ml,R2:1*90mlR1:1*40ml,R2:1*15ml; R1:1*60ml,R2:1*23mlR1:1*40ml,R2:1*15ml; R1:1*80ml,R2:1*30ml | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法,作定量测定血清中补体因子C4的含量。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂组成:由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成 。R1:Tris缓冲液 ph 7.5 、氯化钠 、聚乙二醇;R2:Tris缓冲液 ph 8.0 、氯化钠、羊抗人C4抗体;标准品:补体C4溶液、人血清,由a、b、c、d、e五支组成,浓度见说明书。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂:玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG;样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:2~30℃密封干燥保存,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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