| 器械名称 | 补体因子C3定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×20ml，R2：2×10ml，校准品a～e：5×0.5ml R1：1×40ml，R2：1×20ml，校准品a～e：5×0.5ml | 32人份/盒 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清中补体因子C3的含量。 | 该产品用于定性检测血清样本中的乙型肝炎病毒YMDD基因突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： R1试剂：Tris-HCL缓冲液(PH7.6)，Tween 20、PEG、NaN3； R2试剂：Tris-HCL缓冲液(PH7.6)，羊抗人C3抗体、PEG、NaN3； 校准品：正常人血清(HBsAg，抗HIV，抗HCV均为阴性)，含NaN3。 | 产品组成：样品处理液A、样品处理液B、PCR 反应液、YIDD 反应液、YVDD反应液、阴性对照、阳性对照、说明书。产品有效期：试剂盒在-20℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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