| 器械名称 | 迈瑞 补体因子C3测定试剂盒 | 全数字便携式超声诊断系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1*20ml，R2：1*10ml；R1：1*250ml，R2：1*125ml；R1：1*40ml，R2：1*20ml；R1：1*80ml，R2：1*40ml；R1：1*40ml，R2：1*20ml；R1：1*60ml，R2：1*30ml | DP-6600、DP-6500 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量。 | 用于临床超声诊断检查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂组成：由试剂1（R1）、试剂2（R2）、标准品组成 R1：Tris缓冲液 ph 7.5 、氯化钠、聚乙二醇；R2：Tris缓冲液 ph 8.0 、氯化钠、羊抗人C3抗体；标准品：补体C3溶液、人血清，由a、b、c、d、e五支组成，浓度见说明书。 | 产品组成：诊断系统由主机与探头组成，可选配台车、脚踏开关、穿刺架、网络接口。可配置的探头型号为：35C50EA、35C50EB、65EC10EA、75L38EA、75L60EA、35C20EA、65C15EA，穿刺架型号为：NGB-001、NGB-002、NGB-003、NGB-004、NGB-005、NGB-012。产品性能见《产品性能列表附页》。 |
| 用途 | 该试剂盒用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂组成：由试剂1（R1）、试剂2（R2）、标准品组成 R1：Tris缓冲液 ph 7.5 、氯化钠、聚乙二醇；R2：Tris缓冲液 ph 8.0 、氯化钠、羊抗人C3抗体；标准品：补体C3溶液、人血清，由a、b、c、d、e五支组成，浓度见说明书。 | |
| 使用方法 | 该试剂盒用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂组成：由试剂1（R1）、试剂2（R2）、标准品组成 R1：Tris缓冲液 ph 7.5 、氯化钠、聚乙二醇；R2：Tris缓冲液 ph 8.0 、氯化钠、羊抗人C3抗体；标准品：补体C3溶液、人血清，由a、b、c、d、e五支组成，浓度见说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。