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基本资料对比
器械名称 人工晶状体(商品名:AcrySof(r) IQ TORIC Astigmatism IOL)株式会社 着色非亲水丙烯酸后房人工晶体(商品名:Nex-Acri AA)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 SN6AT3, SN6AT4, SN6AT5, SN6AT6, SN6AT7, SN6AT8, SN6AT9N4-18Y(N4-18YA:光学直径5.5mm,N4-18YB:光学直径6.0mm,N4-18YC:光学直径6.5mm)N4-11Y(N4-11YA:光学直径5.5mm,N4-11YB:光学直径6.0mm,N4-11YC:光学直径6.5mm)
产家 美国爱尔康公司株式会社ニデック 日本
适用范围 该产品为成年人白内障摘除术后替代人眼晶状体进行屈光矫正的光学植入物。用于初次植入眼囊袋进行无晶状体眼和原发性角膜散光继而摘除白内障晶状体后的,希望改善远视力、减少残留散光度和提高远视摘镜率的,患有或没患有老花眼的成年患者的视力矫正。在白内障手术后,作为替代人体眼部晶状体的移植物矫正白内障手术后无晶体眼的视力,同时减少紫外线和蓝光辐射危害。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  该产品为单件式后房人工晶体,由晶体主体和支撑襻两部分组成。材料为丙烯酸酯和丙烯酸甲酯共聚物,由苯乙基丙烯酸酯、苯乙基丙烯酸甲酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯添加紫外吸收剂和黄色染料聚合制成;可折叠式;像质:在标准盐溶液模型眼系统中测量,100mm-1处的径向、切向MTF>0.43;球镜度6.0D~34.0D,柱镜度分别为1.50D、2.250D、3.00D、3.75D、4.50D、5.25D、6.00D,柱镜轴90°±5;在标准盐溶液中测量:(500nm~800nm)平均透射率≥90%,下降5%拐点处不小于490nm,10%截止波长大于400nm;经环氧乙烷灭菌,一次性使用。

非亲水丙烯酸后房人工晶体为可折叠式后房植入人工晶体,该产品由晶体(非亲水丙烯酸)和支撑部分(PMMA)构成,晶体主体渗有0.3%紫外线吸收及0.006%黄色色素、0.0008%红色色素,襻与晶体非一体加工,为多件式结构,晶体光学形状为两个凸面,N4-18Y支撑部为C型,N4-11Y支撑部为J型。该产品光焦度范围为1.0D~30.0D,紫外光谱透过率为10%的截止波长应不小于380nm,对CIE规定的在色温2800K~7000K间的标准照明体,在波长300nm~700nm段蓝光辐射伤害的降低程度不小于18%
用途 在白内障手术后,作为替代人体眼部晶状体的移植物矫正白内障手术后无晶体眼的视力,同时减少紫外线和蓝光辐射危害。
结构及其组成 该产品为单件式/单焦/后房人工晶状体,可折叠。主体和支撑部分材料相同,由丙烯酸酯和丙烯酸甲酯共聚物(由苯乙基丙烯酸酯、苯乙基丙烯酸甲酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、紫外吸收剂、黄色染料共同聚合)制成;在孔阑半径1.5mm范围内模拟眼状态下的轴截面光焦度分布符合反球差分布特征;后表面为环曲面,不同型号形成柱镜度分别为1.50D、2.25D、3.00D、3.75D、4.50D、5.25D、6.00D;无菌状态提供,一次性使用。 非亲水丙烯酸后房人工晶体为可折叠式后房植入人工晶体,该产品由晶体(非亲水丙烯酸)和支撑部分(PMMA)构成,晶体主体渗有0.3%紫外线吸收及0.006%黄色色素、0.0008%红色色素,襻与晶体非一体加工,为多件式结构,晶体光学形状为两个凸面,N4-18Y支撑部为C型,N4-11Y支撑部为J型。该产品光焦度范围为1.0D~30.0D,紫外光谱透过率为10%的截止波长应不小于380nm,对CIE规定的在色温2800K~7000K间的标准照明体,在波长300nm~700nm段蓝光辐射伤害的降低程度不小于18%
使用方法 在白内障手术后,作为替代人体眼部晶状体的移植物矫正白内障手术后无晶体眼的视力,同时减少紫外线和蓝光辐射危害。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 非亲水丙烯酸后房人工晶体为可折叠式后房植入人工晶体,该产品由晶体(非亲水丙烯酸)和支撑部分(PMMA)构成,晶体主体渗有0.3%紫外线吸收及0.006%黄色色素、0.0008%红色色素,襻与晶体非一体加工,为多件式结构,晶体光学形状为两个凸面,N4-18Y支撑部为C型,N4-11Y支撑部为J型。该产品光焦度范围为1.0D~30.0D,紫外光谱透过率为10%的截止波长应不小于380nm,对CIE规定的在色温2800K~7000K间的标准照明体,在波长300nm~700nm段蓝光辐射伤害的降低程度不小于18%
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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