| 器械名称 | 补体单体成份C3试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1： 60ml×1；R2： 20ml×1 | 见附页 |
| 产家 | 上海捷门生物技术合作公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫比浊法用于体外定量测定人血清中补体单体成份C3的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒是液体双试剂产品。R1的成分为：PBS缓冲液、PEG；R2的成分为：羊抗人补体单体成份C3纯化抗血清、稳定剂、表面活性剂。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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