| 器械名称 | 补体单体成份C3试剂盒 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1： 60ml×1；R2： 20ml×1 | 96人份/盒 |
| 产家 | 上海捷门生物技术合作公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫比浊法用于体外定量测定人血清中补体单体成份C3的含量。 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒是液体双试剂产品。R1的成分为：PBS缓冲液、PEG；R2的成分为：羊抗人补体单体成份C3纯化抗血清、稳定剂、表面活性剂。 | HBeAg阴性对照，HBeAg阳性对照1，HBeAg阳性对照2，HBeAg阳性对照3，HBeAg阳性对照4，HBeAg阳性对照5，HBeAg试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，HBeAg分析缓冲液，反应板，封片。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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