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基本资料对比
器械名称 脊柱外科植入物-颈椎前路锁定接骨板用螺钉瑞士 Switzerland Synthes GmbH 胸骨钢缆结扎固定系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页见附页
产家 瑞士 Switzerland Synthes GmbH瑞士 Switzerland Synthes GmbH
适用范围 该产品用于C2-T2的退变性疾病,椎管狭窄,骨折,肿瘤的前路融合内固定治疗。适用于胸骨的修复或重建。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针,不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造,其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造,其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。
用途 适用于胸骨的修复或重建。
结构及其组成 该系统由锁定螺钉,快速锁定螺钉和膨胀头螺钉组成, 采用符合ISO 5832-2的纯钛(TiCP)材料或ISO 5832-11的钛6铝7铌 (Ti Al6 Nb7)材料制造,产品的表面经过了阳极氧化处理。非灭菌包装。 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针,不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造,其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造,其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。
使用方法 适用于胸骨的修复或重建。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针,不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造,其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造,其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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