| 器械名称 | 脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(终点法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒普通包装： R1 8×30 ml、R2 2×40ml专用包装： R1 2×45 ml、R2 2×15ml低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒普通包装 ：R1 8×30 ml、R2 2×40ml专用包装 ：R1 2×45 ml、R2 2×15ml | 专用包装：R1 45mL×2；R2 15mL×2 |
| 产家 | 辽宁泰科医学科学有限公司 | 辽宁泰科医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 本试剂用于体外定量测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C )的含量。血清中总胆固醇的浓度与代谢、感染和冠状动脉粥样硬化等有密切关系。高密度脂蛋白是一种抗动脉粥样硬化的脂蛋白，它的含量与心血管疾病的发生呈负相关。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
| 结构及其组成 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。 | 试剂1(R1)：缓冲液100mmol/L PH 7.0，多聚阴离子，表面活性剂， 4 - AAP 0.25mmol/L；试剂2(R2)：表面活性剂，胆固醇酯酶＞150U/L，胆固醇氧化酶＞100U/L，过氧化物酶＞500U/L，TOOS 。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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