| 器械名称 | 科华 脂蛋白(a)定量测定试剂盒 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：75ml，R2：15ml | 48人份/盒 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清脂蛋白的浓度。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
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| 产品说明 | 试剂盒的基本组分：R1：Tris缓冲液、REG-6000、NaNˇ3，R2：Lp(a)单克隆抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下：1、外观：R1：无色透明液体，澄清无杂质；R2：乳白色液体，澄清无杂质；校准品：淡黄色疏松冻干品，溶解后澄清无杂质；2、试剂空白吸光度≤0.05A(340nm)；3、准确 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清脂蛋白的浓度。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒的基本组分：R1：Tris缓冲液、REG-6000、NaNˇ3，R2：Lp（a）单克隆抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下：1、外观：R1：无色透明液体，澄清无杂质；R2：乳白色液体，澄清无杂质；校准品：淡黄色疏松冻干品，溶解后澄清无杂质；2、试剂空白吸光度≤0.05A（340nm）；3、准确 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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