| 器械名称 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R190ml×1 R2 30ml×1；R190ml×2 R2 30ml×2；R190ml×3 R2 30ml×3；R190ml×4 R2 30ml× 4；R1 60ml×1 R2 20ml×1；R160ml×2 R2 20ml×2； R160ml×3 R2 20ml×3；R160ml×4 R2 20ml×4；R1 45ml×1 R2 15ml×1；R145ml×2 R2 15ml×2；R145ml× 3 R2 15ml×3；R145ml×4 R2 15ml×4；R1 30ml×1 R2 10ml×1；R1 | 96人份 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 用于测定血清或血浆中脂蛋白(a)的含量；诊断和监测缺血性心脏病、脑梗塞等动脉硬化性疾病。适用于具有波长为600nm的全自动生化分析仪。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1 检测试剂1 磷酸盐缓冲液 50mmol/L、R2 检测试剂2 胶乳溶液(结合有羊抗人Lp(a)抗体) ＞0.5mg/ml、配套校准品(1ml×5) 具体浓度见瓶签标示 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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