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基本资料对比
器械名称 脂蛋白(a)[Lp(a)]试剂盒九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 60ml,160ml,280ml,300ml,360ml,2000ml10人份/盒
产家 上海申索佑福医学诊断用品有限公司
适用范围 临床用于测定人血清中脂蛋白(a)的浓度。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂的主要成分:R-1:磷酸盐缓冲液,R-2:胶乳溶液。主要技术指标:1、试剂外观:R-1:无色澄清液体;R-2:乳白色胶乳液体;参考液:微黄色疏松体,重溶后为微黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度变化△Aˇ0/min≤0.010;3、测定范围:0-1000mg/L;4、重复性(RSD%)≤10.0%; 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
产品特点
注意事项

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