| 器械名称 | 脂蛋白(a)(Lp(a))生化免疫透射比浊检测试剂盒 | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml X 2、R2：15ml X 2 | 96人份/盒 |
| 产家 | 上海玉兰生物技术有限公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用生化免疫透射比浊法用于体外定量测定人体血清中脂蛋白(a)的含量。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分： R1： Tris缓冲液 50mmol/L； 表面活性剂适量。 R2： 抗Lp(a) 抗体致敏颗粒 2mg/ml。 | 微孔板(12条×8孔)：包被有链酶亲和素 1块；U-TSH定标液A(0μIU/ml)：含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液B(0.1μIU/ml)：含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液C(0.5μIU/ml)：含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液D(1.5μIU/ml)：含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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