| 器械名称 | 脂蛋白(a)(Lp(a))生化免疫透射比浊检测试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml X 2、R2：15ml X 2 | |
| 产家 | 上海玉兰生物技术有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用生化免疫透射比浊法用于体外定量测定人体血清中脂蛋白(a)的含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分： R1： Tris缓冲液 50mmol/L； 表面活性剂适量。 R2： 抗Lp(a) 抗体致敏颗粒 2mg/ml。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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