| 器械名称 | 脂蛋白(a)(Lp(a))生化免疫透射比浊检测试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：60ml X 2、R2：15ml X 2 | 96人份 |
| 产家 | 上海玉兰生物技术有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 该产品采用生化免疫透射比浊法用于体外定量测定人体血清中脂蛋白(a)的含量。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分： R1： Tris缓冲液 50mmol/L； 表面活性剂适量。 R2： 抗Lp(a) 抗体致敏颗粒 2mg/ml。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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