| 器械名称 | 脂蛋白(a)(LP(a))测定试剂盒 | 全数字便携式超声诊断系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：3×20ml，R2：1×6ml，R1：3×40ml，R2：1×12ml，R1：3×50ml，R2：1×15ml，R1：3×80ml，R2：1×24ml，R1：3×60ml，R2：1×18ml，R1：3×250ml，R2：1×75ml，R1：1×25ml，R2：1×10ml，R1：1×40ml，R2：1×12ml，R1：1×45ml，R2：1×10ml，R1：3×20ml，R2：1×10ml，R1：2×32ml，R2：1×8ml，R1：3×20ml，R2：1×15ml，R1：1×60ml，R2：1×1 | DP-6600、DP-6500 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中脂蛋白(a)的含量。 | 适用于肝、胆、脾、肾、胰、膀胱及输尿管、子宫及附件、浅表小器官和妊娠的临床超声检查。 |
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| 产品说明 | 可配置35C50EA探头(仅DP-6600)，标称频率3.5MHz;35C50EB探头(仅DP-6500)，标称频率3.5MHz;65EC10EA探头，标称频率6.5MHz;75L38EA探头，标称频率7.5MHz;75L60EA探头，标称频率7.5MHz;35C20EA探头，标称频率3.5MHz;65C15EA探头，标称频率6.5MHz。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成。试剂1(R1)：Tris缓冲液、聚乙二醇(PEG)。试剂2(R2)：抗人脂蛋白(a)抗体。标准品：脂蛋白(a)溶液。 | 由主机与探头组成，可选配台车、穿刺器、网络接口等。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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