| 器械名称 | 脂蛋白(a)(LP(a))测定试剂盒 | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：3×20ml，R2：1×6ml，R1：3×40ml，R2：1×12ml，R1：3×50ml，R2：1×15ml，R1：3×80ml，R2：1×24ml，R1：3×60ml，R2：1×18ml，R1：3×250ml，R2：1×75ml，R1：1×25ml，R2：1×10ml，R1：1×40ml，R2：1×12ml，R1：1×45ml，R2：1×10ml，R1：3×20ml，R2：1×10ml，R1：2×32ml，R2：1×8ml，R1：3×20ml，R2：1×15ml，R1：1×60ml，R2：1×1 | 10人份/盒 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | |
| 适用范围 | 试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中脂蛋白(a)的含量。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA)，同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成。试剂1(R1)：Tris缓冲液、聚乙二醇(PEG)。试剂2(R2)：抗人脂蛋白(a)抗体。标准品：脂蛋白(a)溶液。 | 载玻片：包含有下列抗原：嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔；PBS：pH7.2的PBS粉末；阳性对照；阴性对照；FITC结合物：荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液，含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂；封闭介质：甘油缓冲液，含叠氮钠；吸附剂：羊抗人IgG，含叠氮钠。产品有效期：2～8 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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