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基本资料对比
器械名称 脂蛋白(a)(LP(a))测定试剂盒BA-88A半自动生化分析仪
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 R1:3×20ml,R2:1×6ml,R1:3×40ml,R2:1×12ml,R1:3×50ml,R2:1×15ml,R1:3×80ml,R2:1×24ml,R1:3×60ml,R2:1×18ml,R1:3×250ml,R2:1×75ml,R1:1×25ml,R2:1×10ml,R1:1×40ml,R2:1×12ml,R1:1×45ml,R2:1×10ml,R1:3×20ml,R2:1×10ml,R1:2×32ml,R2:1×8ml,R1:3×20ml,R2:1×15ml,R1:1×60ml,R2:1×1BA-88A
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中脂蛋白(a)的含量。适用于医疗单位定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液样本的临床生化项目。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  用于医疗机构定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液样本的临床化学成份

  支持终点法、固定时间法、动力学法及单纯吸光度测试,支持双波长

  具备流动比色池和分立式比色杯两种测量方式,满足不同分析需要

  吸光度范围高达3.0A,高值样本测试准确

  显示反应曲线和质控图,提供高质量的检测结果

  储存高达200个项目的测试参数,可任意修改或编辑

  中文操作软件,7.0英寸彩色液晶触摸屏,操作方便

  特氟隆内涂层吸样管道系统,易清洗维护

  瞬间断电保护功能,数据安全、避免重测

  宽电源设计,适应更广大用户的用电环境

用途 用于医疗机构定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液样本的临床化学成份
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成。试剂1(R1):Tris缓冲液、聚乙二醇(PEG)。试剂2(R2):抗人脂蛋白(a)抗体。标准品:脂蛋白(a)溶液。 由分析仪主机、内置微型计算机、触摸式键盘、内置打印机、液晶显示屏组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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