| 器械名称 | 脂蛋白(a)(LP(a))测定试剂盒 | 全数字超声诊断系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：3×20ml，R2：1×6ml，R1：3×40ml，R2：1×12ml，R1：3×50ml，R2：1×15ml，R1：3×80ml，R2：1×24ml，R1：3×60ml，R2：1×18ml，R1：3×250ml，R2：1×75ml，R1：1×25ml，R2：1×10ml，R1：1×40ml，R2：1×12ml，R1：1×45ml，R2：1×10ml，R1：3×20ml，R2：1×10ml，R1：2×32ml，R2：1×8ml，R1：3×20ml，R2：1×15ml，R1：1×60ml，R2：1×1 | DP-7、DP-7T |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中脂蛋白(a)的含量。 | 用于临床超声诊断检查。 |
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| 产品说明 | 可选配图像增强(iClear)功能、DICOM组件、IMT组件、脚踏开关、电池、穿刺架、DVD刻录光驱。可配置的探头型号为：3C5P、6C2P、6CV1P、7L4P、7L5P、L14-6P、L14-6NP、CB10-4P、V1 | |
| 用途 | 用于临床超声诊断检查。 | |
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成。试剂1(R1)：Tris缓冲液、聚乙二醇(PEG)。试剂2(R2)：抗人脂蛋白(a)抗体。标准品：脂蛋白(a)溶液。 | 诊断系统由主机、软件包与探头组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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