| 器械名称 | 脂蛋白（a）(LP(a))测定试剂盒 | 全数字便携式超声诊断系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：20ml,40ml,50ml,60ml,80ml,250ml R2：6ml,12ml,15ml,18ml,24ml,75ml | DP-70、DP-70T |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 适用于肝、胆、脾、肾、胰、膀胱及输尿管、子宫及附件、浅表小器官、心脏、外周血管和妊娠的临床超声检查。 |
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| 产品说明 | 主要技术要求如下：1、试剂外观：R1：澄清透明液体，R2：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.12A；3、精密度：水平1：125mg/L，CV≤20%，水 |
可选配图像增强(iClear)功能、自动优化(iTouch)功能、应用软件包、DICOM软件、内中膜厚度自动测量组件(IMT)、外置DVD刻录光驱、脚踏开关、电池、台车、穿刺架和便携包。可配置2P2P(相控阵)探头，标称频率2.5MHz；3C5P/3C1P(凸阵)探头，标称频率3.5MHz；6CV1P/6C2P/CB10-4P/V10-4BP(凸阵)探头、6LB7P(双平面)探头、6LE7P(线阵)探头，标称频率6.5MHz；；7LT4P/7L4P /7L5P(线阵)探头，标称频 |
| 用途 | 体外测定人血清中Lp（a）的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要成分：R1：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000；R2：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人Lp（a）抗血清。 | 由主机、软件包与探头组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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