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基本资料对比
器械名称 北京金菩嘉 HER-2基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒96人份/盒
产家 北京金菩嘉医疗科技有限公司上海中信亚特斯诊断试剂有限公司
适用范围 该产品用于检测乳腺癌组织细胞中的HER-2基因扩增。供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 GLP HER-2/CSP 17探针:荧光标记探针,GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于检测乳腺癌组织细胞中的HER-2基因扩增。
结构及其组成 GLP HER-2/CSP 17探针:荧光标记探针,GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P
使用方法 该产品用于检测乳腺癌组织细胞中的HER-2基因扩增。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 GLP HER-2/CSP 17探针:荧光标记探针,GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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