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基本资料对比
器械名称 学达安 HER-2/neu基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)淋球菌核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒Neisseria Gonorrhoeae (NGH) Polymerase Chain Reaction(PCR)Fluorescence Quantitative Diagnostic Kit
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒单管单人份
产家 中山大学达安基因股份有限公司中山大学达安基因股份有限公司
适用范围 该产品以确诊为乳腺癌患者的石蜡包埋乳腺癌组织切片为检测对象,用荧光原位杂交的方法检测乳腺癌细胞中是否存在HER-2/neu基因(17q12)的扩增。本试剂盒适用于检测生殖泌尿道分泌物样本中淋球菌(NGH)DNA,可用于淋球菌(NGH)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品组成:杂交液 、DAPI复染剂。产品有效期:-20±5℃避光干燥保存;有效期11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品以确诊为乳腺癌患者的石蜡包埋乳腺癌组织切片为检测对象,用荧光原位杂交的方法检测乳腺癌细胞中是否存在HER-2/neu基因(17q12)的扩增。
结构及其组成 产品组成:杂交液 、DAPI复染剂。产品有效期:-20±5℃避光干燥保存;有效期11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 特异性引物,特异性荧光探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
使用方法
产品特点 该产品以确诊为乳腺癌患者的石蜡包埋乳腺癌组织切片为检测对象,用荧光原位杂交的方法检测乳腺癌细胞中是否存在HER-2/neu基因(17q12)的扩增。
注意事项

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