器械名称 | 超敏胰岛素测定试剂盒(化学发光法)(商品名:Access超敏胰岛素试剂盒) | 促红细胞生成素校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2X50个测试/盒 | S0,10mL/瓶 ;S1-S5,2.5mL/瓶 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | Access 超敏胰岛素测定是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(EDTA)的胰岛素水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 用于校准Access EPO测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1a: 与顺磁性微粒结合的小鼠单克隆抗胰岛素、 TRIS 缓冲溶液、牛血清白蛋白(BSA) 基质、 < 0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin** 300。R1b: 与牛碱性磷酸酶结合的小鼠单克隆抗胰岛素、 TRIS 缓冲溶液、 BSA 基质、 < 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin 300。R1c: 小鼠IgG 溶于HEPES 缓冲液、 BSA 基质、 < 0.1%叠氮钠以及0.5% ProClin 300。产品有效期:2-10℃可保存12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | S0:BSA缓冲基质、<0.1%叠氮钠及0.15%Proclin 300; S1、S2、S3、S4、S5:重组人EPO、BSA缓冲基质、<0.1%叠氮钠及0.1% Omadine钠。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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