器械名称 | 超敏胰岛素测定试剂盒(化学发光法)(商品名:Access超敏胰岛素试剂盒) | 甲状腺球蛋白抗体校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2X50个测试/盒 | S0,4.0 mL/瓶;S1-S5,2.5 mL/瓶 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | Access 超敏胰岛素测定是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(EDTA)的胰岛素水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 用于校准 Access甲状腺球蛋白抗体Thyroglobulin Antibody II测定,以通过Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白抗体水平。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1a: 与顺磁性微粒结合的小鼠单克隆抗胰岛素、 TRIS 缓冲溶液、牛血清白蛋白(BSA) 基质、 < 0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin** 300。R1b: 与牛碱性磷酸酶结合的小鼠单克隆抗胰岛素、 TRIS 缓冲溶液、 BSA 基质、 < 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin 300。R1c: 小鼠IgG 溶于HEPES 缓冲液、 BSA 基质、 < 0.1%叠氮钠以及0.5% ProClin 300。产品有效期:2-10℃可保存12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | S0:含<0.1%叠氮钠和0.5%ProClin****300的人血清,含0.0 IU/mL甲状腺球蛋白抗体; S1,S2,S3,S4,S5:水平分别约为50、250、500、1000和2500 IU/mL的人体甲状腺球蛋白抗体,溶于人血清[含<0.1%叠氮钠和0.5% ProClin300]; 校准卡:1。产品有效期:2-10℃保存,有效期12个月.。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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